1月17日赌钱赚钱app，阿斯利康(AZN.US)晓喻BTK阻碍剂Calquence(阿可替尼)获FDA批准新适合症，用于皆集苯达莫司汀和利妥昔单抗调养既往未经调养且不稳当自体造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤(MCL)成东谈主患者。该药物是首个获准用于一线调养MCL的BTK阻碍剂。

FDA这次批准主淌若基于III期ECHO询查的积极死心。该询查是一项多中心、立时、双盲、劝慰剂对照临床锻练(n=635)，评估了阿可替尼皆集圭臬调养(SOC，即苯达莫司汀+利妥昔单抗)对比SOC调养既往未经调养的65岁或以上MCL成东谈主患者的疗效和安全性。询查的主要绝顶是无阐扬糊口期(PFS)。

死心败露，阿可替尼组MCL患者的PFS延迟效能优于SOC组(66.4 vs 49.6个月，HR=0.73，P=0.0160)，数据具有统计学意旨和临床意旨。此外，在该询查中还不雅察到阿可替尼组MCL患者的总糊口期(OS)呈延迟的积极趋势(HR=0.86，P=0.27)。

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